核酸检测的原理-实时荧光RT-PCR〖壹〗、PCR扩增由于提取到的RNA量通常很低，且可能混杂有其他DNA，因此需要进行PCR扩增以大量复制目标DNA。PCR扩增包括高温变性解旋、低温退火引物结合和中温延伸三个步骤。通过不断重复这三个步骤，目标DNA得以大量复制。高温变性解旋：在94-98℃下，